A Agência Europeia de Medicamentos (EMA), através do Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), emitiu um parecer positivo para a extensão dos intervalos de administração de um tratamento já aprovado para a degenerescência macular da idade (húmida) neovascular (DMIn) e para o edema macular diabético (EMD). Se aprovado pela…
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